Diagnostic d’un cas médical rare dans le service de pédiatrie à l’hôpital universitaire de Homs et publier les détails dans une revue internationale
La recherche est intitulée (Fanconi-Bickel Syndrome) et (Co-occurrence of fanconi bickel syndrome and CMV infection in a child, a case report).
Un groupe médical et de recherche a élaboré la recherche. Le groupe comprenait Souzan ALMOHAMMAD, Alaa ALMOHAMMAD, Sara JBILI, Hanan hAMED, Razan EID et Shams ALAHMAR. La recherche a été sous la supervision du Dr. Mohammad Samih KHALOUF, Dr. Mohammad Ali ALABRASH, Dr. Diana ALaSMAR et Dr. Farah ABDELNABI.
L’importance de la recherche réside dans la rareté de l’état car le syndrome de Fancony-Beckel est un trouble génétique très rare. Le rapport a mis en évidence un cas rare qui a été synchronisé avec une infection active au virus macrocellulaire (CMV), offrant de nouvelles perspectives pour le diagnostic et la mesure thérapeutique complexe.
Le rapport a contribué à enrichir la littérature médicale internationale et a été très utile aux médecins et aux spécialistes dans divers domaines tels que (maladies pédiatriques, maladies infectieuses, métaboliques et génétiques).
Les détails sont dans le lien suivant:
